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The use of early postoperative prostate-specific antigen to stratify risk in patients with positive surgical margins after radical prostatectomy. BMC Urol.

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Nat Med. Genetic and biologic evidence that implicates a gene in aggressive prostate cancer. J Exp Clin Cancer Res.

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Br J Cancer. Di Lollo. Are biomarkers evaluated in biopsy specimens predictive of prostate cancer aggressiveness? J Cancer Res Clin Oncol.

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Biochem Biophys Res Commun. Nat Genet. Clinico-pathological significance of the molecular alterations of the SPOP gene in prostate cancer.

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Eur J Cancer. SPOP mutations in prostate cancer across demographically diverse patient cohorts.

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Language: Spanish English.

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J Urol ; —6 Prostate ; —61 J Urol ; 12—17 Age years 40—49 Reference category 50—59 0. Eur Urol ; —8 J Urol ; —82 Ascitis secundaria a tuberculosis peritoneal.

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Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. HP1gamma expression is elevated in prostate cancer and is superior to Gleason score as a predictor of biochemical recurrence after radical prostatectomy.

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BMC Cancer. Extracellular matrix associated protein CYR61 is linked to prostate cancer development. J Urol. Decreased expression of Cyr61 is associated with prostate cancer recurrence after surgical treatment.

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SOXs in human prostate cancer: implication as progression and prognosis factors. Cancer Res.

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Real-time quantification of human telomerase reverse transcriptase mRNA in the plasma of patients with prostate cancer. Ann N Y Acad Sci.

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Expert Opin Biol Ther. Cell-free circulating plasma hTERT mRNA is a useful marker for prostate cancer diagnosis and is associated with poor prognosis tumor characteristics. PLoS One.

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Prognostic value of an RNA expression signature derived from cell cycle proliferation genes in patients with prostate cancer: a retrospective study. Lancet Oncol. Validation of a cell-cycle progression gene panel to improve risk stratification in a contemporary prostatectomy cohort.

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Gasi Tandefelt,J. A gene signature predicts clinical progression in a subgroup of ERG-positive prostate cancers.

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Neves de Oliveira,J. Evaluation of the expression of integrins and cell adhesion molecules through tissue microarray in lymph node metastases of prostate cancer.

CONGRESOS Y ACTIVIDADES RELACIONADAS CON LA ONCOLOGÍA

J Mol Endocrinol. Nucleobindin 2 in human breast carcinoma as a potent prognostic factor. Cancer Sci. J Med Case Rep Clarithromycin-induced neurotoxicity in adults.

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J Clin Neurosci ; 18 Adverse Effects of Macrolide Antibacterials. Drug Saf ; 9 Erythromycin and the gut. Gut ; 33 Clinical and histologic features of azithromycin-induced liver injury.

Gracias..!!! 😍 Por toda la buena información. Saludos desde Colombia 🇨🇴

Clin Gastroenterol Hepatol ; 13 Gastroenterology ; Price T, Tuazon C. Clarithromycin-induced thrombocytopenia.

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Clin Infect Dis ; 15 Immune agranulocytosis and clarithromycin. Hematology ; 9 Use of azithromycin and death from cardiovascular causes. Macrolide and fluoroquinolone mediated cardiac arrhyth-mias: clinical considerations and comprehensive review.

Gracias por compartir sus conocimientos....Una consulta...Solo la especie q ud muestra es para el cáncer?..Acá en Ecuador hay una de hojas largas y anchas (como orejas d burro) y se conoce como DULCAMARA ,dicen q es para el cáncer .,será lo mismo q la CALANCHOA ???..Gracias por todo

Postgrad Med ; Irreversible sensorineural hearing loss as a result of azithromycin ototoxicity. A case report.

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Ann Otol Rhinol Laryngol The outcomes of pregnancy in women exposed to the new macrolides in the first trimester: A prospec-tive, multicentre, observational study.

Drug Saf ; 35 Pharmacokinetic Drug Inte-ractions of Macrolides. Clin Pharmacokinet ; 23 Calcium-channel blocker-clarithromycin drug interactions and acute kidney injury.

JAMA ; Safety issues and drug-drug interactions with commonly used quinolones. Expert Opin Drug Metab Toxicol ; 11 Mandell L, Tillotson G.

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Safety of fluoroquinolones: An Update. Can J Infect Dis ; 13 Tomé AM, Filipe A. Quinolones: Review of psychiatric and neurological adverse reactions.

Drug Saf ; 34 Involvement of glutamate, oxidative stress and in-ducible nitric oxide synthase in the convulsant activity of cipro-floxacin in mice.

Eur J Pharmacol ; Expert Opin Drug Saf ; 18 Liu HH. Safety profile of the fluoroquinolones: Focus on levo-floxacin.

Sin embargo, también puede dañar células sanas, lo que causa efectos secundarios.

Drug Saf ; 33 Clin Infect Dis ; 38 Mol Pharmacol ; 59 Stahlmann R, Lode HM. Risks associated with the therapeutic use of fluoroquinolones.

Expert Opin Drug Saf ; 12 Drug Saf ; 42 AORTA ; 7 Ciprofloxacin up-regulates tendon cells to express matrix meta-lloproteinase-2 with degradation of type i collagen. J Orthop Res ; 29 Effect of topical fluo-roquinolones on the expression of matrix metalloproteinases in the cornea.

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BMC Ophthalmol ; 3 Induction of human aortic myofibroblast-mediated extracellular matrix dysregulation: A potential mechanism of fluoroquinolone-associated aortopathy.

J Thorac Cardiovasc Surg ; Fluoro-quinolones cause changes in extracellular matrix, signalling prote-ins, metalloproteinases and caspase-3 in cultured human tendon cells.

Toxicology ; J Biol Chem ; Quinolone-induced arthropathy: an update focusing on new mechanistic and clinical data.

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Int J Antimicrob Agents ; 33 Evi-dence of tendinitis provoked by fluoroquinolone treatment a case-control study. Drug Saf ; 29 Schwald N, Debray-Meignan S.

Compita Akim, yo si soy de los chidos 🤠

Suspected role of ofloxacin in a ca-se of arthalgia, myalgia, and multiple tendinopathy. Rev du Rhum English Ed ; 66 Fluoroquinolone-associated Tendinopathy.

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Chang Gung Med J ; 34 Pharmacotherapy ; 36 Fluoroquinolones and collagen associated severe adverse events: a longitudinal cohort study. BMJ Open ; 5 :e Risk of aortic dissection and aortic aneurysm in patients taking oral fluo-roquinolone.

Núcleo dentro del pene erecto

Oral Fluo-roquinolone and the Risk of Aortic Dissection. J Am Coll Cardiol ; 72 Fluoroquinolone use and risk of aortic aneurysm and dissection: Nationwide cohort study.

BMJ ; :k Assessing fluoroqui-nolone-associated aortic aneurysm and dissection: Data mining of the public version of the FDA adverse event reporting system.

Int J Clin Pract ; 73 :e Singh S, Nautiyal A.

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Am J Med ; Fluoroquinolones and the risk of aortopathy: A systema-tic review and meta-analysis. Int J Cardiol ; Association between oral fluoroquinolone use and the development of retinal detachment: A systematic review and meta-analysis of observational studies.

Gracias Dios por darme tanta fortaleza y por todo tu micericordia fe y tu amor infinito .amrn y amen

A systematic review and meta-analysis of the association between syste-mic fluoroquinolones and retinal detachment. Acta Ophthalmol ; 94 ;e The risk profile of rhegmatogenous retinal detachment before and after using a fluoroquinolone: A 12 year nationwide self-contro-lled case series study.

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J Antimicrob Chemother ; 73 Packages of vitreous collagen type II in the human reti-na: An indication of postnatal collagen turnover? Exp Eye Res ; 80 Yip C, Lee AJ.

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Gatifloxacin-induced hyperglycemia: A case report and summary of the current literature. Clin Ther ; 28 gleason 8 prostatakrebs.

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DOI: Palabras clave Neoplasias de la próstata, Marcadores biológicos, Pronóstico. Algunos de estos casos corresponden a enfermedad latente, y deben estar sujetos a seguimiento para detectar una posible progresión; mientras que otros casos son sometidos a tratamientos con intención curativa, como prostatectomía radical PR o radioterapia, a pesar de sus efectos secundarios.

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Lo anterior exhibe una gran limitación en el manejo de la enfermedad puesto que una clasificación imprecisa y un tratamiento inadecuado pueden afectar la supervivencia global de los pacientes y aumentar innecesariamente los costos relacionados con el tratamiento.

Con el propósito de abordar estas limitaciones, se han estudiado una serie de marcadores genéticos con el fin de precisar la estratificación del riesgo mediante mediciones estandarizadas y delimitaciones establecidas que no dependan el manejo del paciente con prostatitis ecm observador; esto con el fin de ofrecer un tratamiento oportuno y así evitar el sobretratamiento en casos innecesarios.

Este manuscrito hace una revisión de nuevos marcadores propuestos para predecir con mayor precisión el pronóstico de los pacientes con PC localizado al momento del diagnóstico.

Actualmente, existen dos pruebas de tamización que permiten una detección temprana del PC: el PSA y el examen del tacto rectal. El estadio clínico tumoral cT evaluado en el examen del tacto rectal, junto con el puntaje de Gleason y el nivel de PSA inicial, permiten clasificar al momento del diagnóstico el riesgo de BCR del paciente en tres grupos: bajo, intermedio y alto 6,13,14 tabla 1.

Esta clasificación contribuye a la toma de decisión del tratamiento al que debe ser sometido el el manejo del paciente con prostatitis ecm una vez que es diagnosticado, ya que la BCR siempre precede a la recurrencia clínica con un tiempo promedio de 8 a 10 años Sin embargo, todas estas herramientas exhiben limitaciones.

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Por ejemplo, los niveles de PSA no siempre conservan una relación directa con el diagnóstico de la enfermedad o su recurrencia, el manejo del paciente con prostatitis ecm que estos también aumentan en respuesta a otras afectaciones de la próstata como prostatitis, y también porque algunos casos pueden recurrir en ausencia del incremento de PSA23, Finalmente, el uso del Gleason se ve limitado por la variabilidad el manejo del paciente con prostatitis ecm la lectura histopatológica inter-observador e intra-observador Se espera que el hallazgo de una firma o perfil de expresión génica permita clasificar los pacientes como potenciales respondedores o no respondedores al tratamiento inicial, con gran uso clínico en biopsias de diagnóstico iniciales o muestras líquidas, como orina y suero.

Numerosos estudios han sido enfocados en la identificación de marcadores moleculares que permitan definir un mejor pronóstico relacionado con BCR.

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Algunos de estos son descritos en la tabla 2. En un estudio realizado por Zhang et al.

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En el manejo del paciente con prostatitis ecm estudio no se encontró asociación entre las mutaciones del gen con el puntaje de Gleason ni con la BCR de la enfermedad Por su parte, el gen enhancer de zeste 2 asociado al complejo represor polycomb 2 EZH2 codifica una enzima lisina metiltransferasa de histonas Sin embargo, una mayor precisión en la predicción de la BCR posterior a la PR se observó al identificar la expresión en conjunto del protooncogen c-Myc para hipertrofia natural prostatica tratamiento EZH2 con ausencia de expresión de la enzima inhibidora de quinasa dependiente de ciclina El manejo del paciente con prostatitis ecmcodificada por el gen p27Kip La alta expresión del gen receptor canabinoide tipo 1 CNR1encargado de inhibir la actividad de la adenilato ciclasa en PC fue asociada con mal pronóstico y se determinó, mediante inmunohistoquímica, que en pacientes con riesgo intermedio los niveles de expresión de la proteína discriminan el pronóstico Por lo tanto, la expresión de APN fue confirmada como un factor de pronóstico independiente en pacientes con PC clínicamente localizado Sin embargo, la predicción de supervivencia mejora considerablemente al analizar la expresión conjunta de APN con la de densidad de microvasos MVDo con la del factor de crecimiento endotelial vascular VEGF Otro de los genes que se asocia con una menor supervivencia libre de progresión en pacientes tratados con PR, específicamente en pacientes positivos para ERG, es el gen supresor tumoral que codifica para la proteína fosfatasa y homólogo de tensina PTEN y que presenta deleción o mutaciones puntuales en PC Dentro de estos subgrupos, los casos con expresión negativa de PTEN tienen una menor supervivencia libre de progresión Sin embargo, la intensidad de la tinción no se asoció linealmente con el riesgo de BCR.

Al analizar la asociación entre el nivel de expresión de Cyr61 con las características clínicopatológicas de los pacientes, se encontró una mayor proporción de estadios pT3b o superiores con una mayor expresión proteica Los genes SOX caja HMG - grupo conservado de alta movilidad relacionada con SRY - región Y determinante del sexo son una familia de factores de transcripción involucrados en el desarrollo embrionario de la próstata que posteriormente en células diferenciadas restringe su expresión a células basales La expresión incrementada de la proteína Sox9 se asoció con mayores puntajes de Gleason y estadios clínicos, y la baja expresión de Sox10 el manejo del paciente con prostatitis ecm asoció con mayores niveles séricos de PSA y estadios patológicos avanzados.

Biomarcadores de pronóstico identificados en células tumorales circulantes CTRCssuero y orina.

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Estos resultados sugieren que la fusión no cambia durante la progresión del PC ni durante el tratamiento con el inhibidor La expresión incrementada del inhibidor de proteasa serina Kazal tipo 1 SPINK1 en muestras de orina de pacientes el manejo del paciente con prostatitis ecm tumores negativos para rearreglos ETS, es un predictor de BCR66; sin embargo, no todos los estudios son concordantes con estos hallazgos54,67, Por otro lado, llama la atención que a el manejo del paciente con prostatitis ecm de proteína, solo se identificó su expresión en los casos de PC resistentes positivos para rearreglos ETS.

Su asociación con el pronóstico ha sido evaluada en suero de pacientes con PC localizado e identifica pacientes con PC de alto riesgo69, La medición de la actividad de estos genes arroja un resultado personalizado, denominado Genomic Prostate Score GPS, Puntaje Genómico de Próstatarelacionado directamente con el grado de agresividad de la enfermedad.

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Al combinar el puntaje de la prueba con el puntaje de los factores clínicos el valor AUC es de 0, para BCR a 10 años en pacientes con PR, y de 0, para muerte en pacientes en vigilancia activa, frente a 0, y 0, en los factores clínicos, respectivamente Otros trabajos en investigación han conducido a la identificación de posibles clasificadores del pronóstico.

Los resultados fueron validados en una el manejo del paciente con prostatitis ecm externa con un seguimiento a 5 años, y se el manejo del paciente con prostatitis ecm corroborar el clasificador mediante qPCR o coloración de inmunohistoquímica en biopsias, para aquellos pacientes positivos para la fusión y con altos niveles de expresión de ERG Sin embargo, el mejor nomograma a nivel de expresión de RNA fue el predictor molecular de tres genes junto con el puntaje de Gleason, y a nivel de expresión proteica solo el predictor.

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Estos resultados fueron validados en biopsias y en grupos de datos de cohortes independientes provenientes de pacientes monitoreados mediante vigilancia activa y que habían sido sometidos a resección transuretral Otro grupo reportó un pronosticador constituido por siete genes diferentes, con una mayor sensibilidad y precisión en la predicción de BCR posterior a el manejo del paciente con prostatitis ecm PR en comparación a otros clasificadores; estos indicadores mejoraron al combinarse con el puntaje de Gleason y fueron validados en dos sets de datos independientes Pardo C, Cendales R.

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Urol Oncol. Biochemical outcome after radical prostatectomy, external beam radiation therapy, or interstitial radiation therapy for clinically localized prostate cancer. Van der Kwast,M.

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Van Poppel,P. Van Cangh,K.

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Da Pozzo. Identification of patients with prostate cancer who benefit from immediate postoperative radiotherapy: EORTC J Clin Oncol. Expression signatures that correlated with Gleason score and relapse in prostate cancer.

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A preoperative nomogram for disease recurrence following radical prostatectomy for prostate cancer. Prostate cancer-specific mortality after radical prostatectomy for patients treated in the prostate-specific antigen era.

LinkedIn emplea cookies para mejorar la funcionalidad y el rendimiento de nuestro sitio web, así como para ofrecer publicidad relevante. Publicado el 30 de sept.

The use of early postoperative prostate-specific antigen to stratify risk in patients with positive surgical margins after radical prostatectomy. BMC Urol.

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GPC Metastatic prostate cancer with normal level of serum prostate-specific antigen. Prostate cancer progression in the presence of undetectable or low serum prostate-specific antigen level.

Am J Surg Pathol.

Association between integrin expression and prognosis in localized prostate cancer. Correlation between beta1 integrin expression and prognosis in clinically localized prostate cancer.

Pienso que este video lo tienes que hacer de vuelta, mas facil de acceder la informacion, no se como explicarlo, es que lo quiero ver pero me da pereza solo eso. Saludos!

J Biol Chem. De Raedt. An oncogene-tumor suppressor cascade drives metastatic prostate cancer by coordinately activating Ras and nuclear factor-kappaB. Nat Med.

Enfoquen esa amiga que dijo que en Perú lo tienen chico

Genetic and biologic evidence that implicates a gene in aggressive prostate cancer. J Exp Clin Cancer Res.

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Br J Cancer. Di Lollo.

XLI Congreso Nacional de Medicina Interna

Are biomarkers evaluated in biopsy specimens predictive of prostate cancer aggressiveness? J Cancer Res Clin Oncol.

Biochem Biophys Res Commun. Nat Genet.

Tres claves para seleccionar el antibiótico oral adecuado en las infecciones respiratorias

Clinico-pathological significance of the molecular alterations of the SPOP gene in prostate cancer. Eur J Cancer. SPOP mutations in prostate cancer across demographically diverse patient cohorts.

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Overexpression of high mobility group box 1 with poor prognosis in patients after radical prostatectomy. BJU Int. Arylsulfatase B N-acetylgalactosaminesulfatase : potential role as a biomarker in prostate cancer.

Receber na bosta só quer ganhar fama no vídeo do seu mané esse cara não tem nada a ver com este vídeo

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Wow! Yo quiero, pero sin limón Me encantan... GRACIAS.

Myc enforces overexpression of EZH2 in early prostatic neoplasia via transcriptional and post-transcriptional mechanisms. Role of co-expression of c-Myc, EZH2 and p27 in prognosis of prostate cancer patients after surgery. A high cannabinoid CB 1 receptor immunoreactivity is associated with disease severity and outcome in prostate cancer.

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